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人类多样性相关的关键遗传因子发现,人类基因

来源:http://www.17930ip.com 作者:威尼斯城所有登入网址 时间:2020-01-12 21:24

核心提示:莱斯特大学的着名科学家Sir Alec Jeffreys(DNA指纹分析技术的发明者)发现了一个人类进化和多样性的关键驱动因子,从而揭示了不同代人存在差异的原因

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莱斯特大学的着名科学家Sir Alec Jeffreys(DNA指纹分析技术的发明者)发现了一个人类进化和多样性的关键驱动因子,从而揭示了不同代人存在差异的原因。

人类基因组的病毒基因含量比我们预想的更为多变 | Mobile DNA

1984年Jeffreys教授在人类基因组中发现了称之为“小卫星序列”的高度可变的重复序列。Jeffreys教授发现与其他的DNA序列相比这些“小卫星序列”有着非常高的突变率。近日Sir Alec和他的研究小组证实一个特异基因对人类多样性发展有显着的影响。论文在线发表在《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志上。

论文标题:Variation in proviral content among human genomes mediated by LTR recombination

Sir Alec说:“每一代的遗传构成都在不断发生重组。在过去的10年我们研究工作对于了解人类重组机制非常的关键,我们对重组”热点“即集中发生重组的小区域进行了分子定义。”

期刊:Mobile DNA

“我们的新研究证实PRDM9基因可生成一种蛋白与DNA结合,启动热区活性。这是一个令人兴奋的发现,它证实PRDM9的差异导致了完全不同的重组行为,这种现象不仅存在于‘热区’甚至可导致染色体重排从而引起某些遗传病。”

作者:Jainy Thomas, Herv Perron and Cdric Feschotte

有意思的是,研究人员发现PRDM9的变异是因为基因本身存在一个小卫星序列。Sir Alec说:“我又重新回到了起点,我从小卫星序列开始发展了DNA指纹分析技术,现在又发现了一个包含小卫星序列的基因在推动各种人类DNA多样性,包括小卫星序列多样性中发挥关键作用。而有趣的是它自身推动了自身的进化。”

发表时间:2018/12/18

Sir Alec相信该领域的研究将必然推动科学家了解产生人类遗传独特性的基本过程,并发现重组出错时导致致死性DNA重组的新遗传风险因子。

数字识别码:10.1186/s13100-018-0142-3

这些发现同样巧妙地解答了重组“热点”在进化过程中快速出现和消失的原因。Sir Alec说:“我们证实‘热点’有奇怪的自我破坏倾向。然而它们是如何能够存在的呢?PRDM9小卫星序列给出了答案——它就像其他易变的小卫星序列一样能够快速进化,产生大量的变异从而启动新的‘热区’,弥补那些自毁区域。正是这种古怪的机制确保了重组持续发生。”

原文链接:_source=otherutm_

该研究受到医学研究委员会、韦尔科姆基金会、勃林格殷格翰医学研究基金会、英国皇家学会和路易让泰基金会的资金支助。

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原文摘要:

微信链接:

Nature Genetics doi:10.1038/ng.658

人类DNA的一部分其实来源于病毒,其中许多DNA是在数百万年前被插入到人类祖先的原始遗传物质中,并且自此之后一直被后代遗传。因此,人们认为这些物质在现代人类的基因组中变化不大。人内源性逆转录病毒是迄今为止人类基因组中最常见的病毒衍生序列。在Mobile DNA 上发表的一项最新研究展示了一种机制,这种机制在人与人之间引入了较之前预期更多的HERV含量个体差异。

PRDM9 variation strongly influences recombination hot-spot activity and meiotic instability in humans

人类DNA中有一部分是来源于病毒,其中许多DNA是在数百万年前被插入到人类祖先的原始遗传物质中,并一直被后代遗传。人内源性逆转录病毒是迄今为止人类基因组中最常见的病毒衍生序列。大多数HERV序列早已被同化,因此在人群中的所有个体中共存。但并非所有HERV序列都如此,已发现有少数HERV序列仅存在于部分个体中。已知这些未固定的HERV元件中的大多数是来自相对近期的插入事件,这些插入事件在人群中仍处于分离状态。但最近在Mobile DNA 上发表的一项新研究表明,另一种机制已在人与人之间引入了较之前预期更多的HERV含量个体差异。为何会如此呢?

Ingrid L Berg, Rita Neumann, Kwan-Wood G Lam, Shriparna Sarbajna, Linda Odenthal-Hesse, Celia A May &Alec J Jeffreys

首先,考虑HERV的结构特征是很重要的。为了整合到宿主染色体中,这些序列必须是称为前病毒的全长元件。每个前病毒围绕中心核组织,该中心核含有夹在每个末端重复的长链非编码序列之间的病毒编码基因,称为长末端重复序列。整合后,前病毒的两个LTR频繁重组以形成所谓的solo LTR。重组过程中消除了内部病毒基因以及两个LTR中的一个,留下单个LTR。之前已经估算出人类基因组中90%的HERV是单个LTR,并且只有10%保持其前病毒形式。但如果这些前病毒元件中的一些仍在转变为单个LTR会怎样?犹他大学和康奈尔大学的研究人员着手研究了这一问题,并评估了LTR重组过程在人类中产生HERV变异的程度。

PRDM9 has recently been identified as a likely trans regulator of meiotic recombination hot spots in humans and mice1, 2, 3. PRDM9 contains a zinc finger array that, in humans, can recognize a short sequence motif associated with hot spots4, with binding to this motif possibly triggering hot-spot activity via chromatin remodeling5. We now report that human genetic variation at the PRDM9 locus has a strong effect on sperm hot-spot activity, even at hot spots lacking the sequence motif. Subtle changes within the zinc finger array can create hot-spot nonactivating or enhancing variants and can even trigger the appearance of a new hot spot, suggesting that PRDM9 is a major global regulator of hot spots in humans. Variation at the PRDM9 locus also influences aspects of genome instability—specifically, a megabase-scale rearrangement underlying two genomic disorders6 as well as minisatellite instability7—implicating PRDM9 as a risk factor for some pathological genome rearrangements.

图2. 典型前病毒的结构,其内部区域编码gag、pol和env基因,两侧为两个长末端重复序列。异位重组发生在前病毒的两个LTR之间,导致内部区域连同一个LTR一起缺失,从而形成单个LTR。

关键字:多样性 重组 小卫星序列 发现

Jainy Thomas博士开发了一种新的计算方法,这种方法使得他们能够筛选来自不同人群的大量DNA序列,以发现可能的罕见LTR重组事件。鉴于人类基因组中存在大量的HERV序列,这项任务犹如大海捞针。研究者从一个由Simons基金会支持的、包含130个不同遗传群体的全基因组序列的公开数据集中搜索三个逆转录病毒家族的变异体:HERV-K(HML2)、HERV-W和HERV-H。Thomas博士开发的方法允许其找到之前登记的大部分HERV变异体,并发现更多的变异体。不足为奇的是,大多数新发现的变异体显然非常罕见,因为其仅在一个或几个个体中发现。但其也是出乎意料的,因为这些HERVs中有许多早已插入人类祖先的DNA中,有些甚至与亲缘关系最近的类人猿共享,因此被认为是固定在人类群体中的。尽管如此,Thomas博士能够通过实验证实在人群中确实分离出这些变异体中的几种,从而验证了她的计算方法的有效性。

图3. 候选二态HERV位置的核型图

这种类型的HERV变异体是否具有重要意义?有许多理由可以认为,这些遗传变异可能是导致疾病易感性的人类生理变异的一个被忽视的来源。事实上,有越来越多的证据表明,研究中调查的三个HERV家族对人类同时发挥有益和致病作用。例如,HERV编码的基因在罹患肌萎缩性脊髓侧索硬化症、多发性硬化症和一些癌症等疾病的个体中过表达,其基因产物被认为与这些疾病的病因或进展有关。另一方面,一些HERV似乎具有有益的特性。最近,Feschotte博士及其同事的研究表明,一些HERV对于人体免疫反应的适当调节至关重要。前病毒HERV-H元件是新近发表在Mobile DNA 上的研究中揭示的变异来源之一,已证实其对保持胚胎细胞的多能性非常重要。因此,更好地量化这些前病毒HERV在个体和群体中的存在或缺失,对于更好地理解这些元件如何影响人类的健康和生理机能将非常重要。

摘要:

Background

Human endogenous retroviruses (HERVs) occupy a substantial fraction of the genome and impact cellular function with both beneficial and deleterious consequences. The vast majority of HERV sequences descend from ancient retroviral families no longer capable of infection or genomic propagation. In fact, most are no longer represented by full-length proviruses but by solitary long terminal repeats (solo LTRs) that arose via non-allelic recombination events between the two LTRs of a proviral insertion. Because LTR-LTR recombination events may occur long after proviral insertion but are challenging to detect in resequencing data, we hypothesize that this mechanism is a source of genomic variation in the human population that remains vastly underestimated.

Results

We developed a computational pipeline specifically designed to capture dimorphic proviral/solo HERV allelic variants from short-read genome sequencing data. When applied to 279 individuals sequenced as part of the Simons Genome Diversity Project, the pipeline retrieves most of the dimorphic loci previously reported for the HERV-K(HML2) subfamily as well as dozens of additional candidates, including members of the HERV-H and HERV-W families previously involved in human development and disease. We experimentally validate several of these newly discovered dimorphisms, including the first reported instance of an unfixed HERV-W provirus and an HERV-H locus driving a transcript (ESRG) implicated in the maintenance of embryonic stem cell pluripotency.

Conclusions

Our findings indicate that human proviral content exhibit more extensive interindividual variation than previously recognized, which has important bearings for deciphering the contribution of HERVs to human physiology and disease. Because LTR retroelements and LTR recombination are ubiquitous in eukaryotes, our computational pipeline should facilitate the mapping of this type of genomic variation for a wide range of organisms.

阅读论文全文请访问:

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期刊介绍:

Mobile DNA**(,5.891 - 2-year Impact Factor, 3.957 - 5-year Impact Factor)** is an open access, peer-reviewed journal that publishes articles providing novel insights into DNA rearrangements in all organisms, ranging from transposition and other types of recombination mechanisms to patterns and processes of mobile element and host genome evolution. In addition, the journal will consider articles on the utility of mobile genetic elements in biotechnological methods and protocols.

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