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手性螺环骨架的高效

来源:http://www.17930ip.com 作者:威尼斯城所有登入网址 时间:2020-01-03 06:20

有机化学家。南开大学教授。1957年2月生于江苏南京,籍贯安徽无为。1982年7月毕业于兰州大学化学系,1985年、1987年先后获中国科学院上海有机化学研究所硕士、博士学位。先后在德国Max-Planck高分子研究所、瑞士Basel大学和美国Trinity大学从事博士后研究。现任南开大学元素有机化学国家重点实验室主任。主要从事不对称催化合成方面的研究。涉及手性催化剂的结构设计、催化剂合成、相应的各种不对称合成反应研究和应用这些手性催化剂合成手性药物分子等。发展了一类全新的手性螺环配体,并以该类配体为基础设计合成了一系列新型手性螺环催化剂。这些催化剂在不对称催化氢化、碳-碳键和碳-杂原子键形成等一系列不对称合成反应中都表现出优秀的催化活性和对映选择性。研究成果已经在手性药物等合成中获得应用。周其林简介

在金属催化的不对称反应中,手性配体起着至关重要的作用,其设计合成受到广泛关注。在过去几十年里,虽然出现了数以千计的各类手性配体,但通用性好的手性配体和金属催化剂仍为数不多。其中,南开大学周其林团队开创性地发展了一系列以螺二氢茚骨架为基础的手性螺环配体,在多种金属催化不对称反应中取得了优异的立体诱导效果,已成为在不对称氢化、碳-碳键形成以及碳-杂原子键形成等反应中应用广泛的一类优势配体。

威尼斯手机娱乐官网,光学纯全碳螺环配体中手性季碳的构建则十分困难,存在合成和拆分步骤繁琐等局限性。因此,如何从廉价易得的原料出发,发展相应手性螺环骨架的高效、不对称催化合成新方法,是非常迫切而且具有挑战性的课题。

中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室丁奎岭课题组长期致力于手性配体的设计、高效合成以及在不对称催化反应中的应用研究,该课题组曾以SpinPHOX/Ir为催化剂,通过α,α'-二酮的催化不对称氢化-缩酮化串联反应,首次实现了手性芳香螺缩酮化合物的不对称催化合成(Angew.Chem.Int.Ed.2012,51,936),并在此基础上发展了相应的系列螺环骨架手性双膦配体SKP,随后进一步改进了合成方法,可以数十克的规模在实验室方便制备(Adv.Synth.Catal.2013,2900)。

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